2022年浙江省新生儿疾病筛查质量控制中心专家委员会工作会议顺利召开

发布时间:2022-08-02 15:13:06

为进一步提高我省新生儿疾病筛查工作质量,切实落实国家卫生健康委员会《新生儿疾病筛查管理办法》、《新生儿疾病筛查技术规范》,浙江省新生儿疾病筛查质量控制中心于2022年7月28日在杭州召开了浙江省新生儿疾病筛查质量控制中心专家委员会工作会议,中心主任舒强教授、常务副主任杨茹莱教授、副主任付勇和徐玮泽及浙江省新生儿疾病筛查质控中心专家委员会成员30余人参加了会议。



本次会议由浙江省新生儿疾病筛查质控中心常务副主任杨茹莱教授主持,中心主任舒强教授代表浙江省新生儿疾病筛查质控中心进行了重要讲话。这次会议汇聚了我省及下属各地市新生儿疾病筛查的专家,凝聚力量共同提高新生儿疾病筛查的质量,中心于2014年成立以来,一直致力于全面提升我省新生儿疾病筛查水平,全力落实新生儿疾病筛查质控保障条件,积极做好相关督导和协调工作,得到了省卫健委、省质评办和各位委员专家的大力支持,目前已经累计筛查新生儿1150余万例,新生儿遗传代谢病、先天性心脏病和听力的筛查率均接近100%,累计确诊了患儿18000余例,通过制订多种治疗规范及干预体系,绝大部分患儿维持正常的体格与智力发育,真正做到早预防、早诊断、早治疗。舒强教授还指出,这是中心1月根据工作需要对专家委员会成员进行调整后的第一次会议,既顺应了我省新筛发展的内在要求,也顺应了新筛国际国内发展趋势。我们将探讨新生儿遗传代谢病、先天性心脏病与听力筛查质控工作进一步的细化标准,积极推进新生儿遗传代谢病、先心病、听力筛查“三网合一”工作,对落实任务、厘清职责,量化标准,提升质量有着关键的作用与意义。




浙江省新生儿疾病筛查质控中心专家徐玮泽、付勇、毛华庆、徐艳华、孙靖分别就新生儿先天性心脏病数字化筛查的质控流程、婴幼儿听力筛查复筛和听力诊断的关键问题、新生儿遗传代谢病筛查质量评价标准和督导方案、新生儿听力筛查网络直报流程与质控和听力筛查与诊断系统流程进行了解读。委员们就主题展开了热烈的讨论,对遗传代谢病、先心病及听力筛查的融合统筹、优化流程、质控闭环管理、改进督导标准等方面给予了多种建议,同时也对我省在全国首创的遗传代谢病、先心病、听力筛查“三网合一”的信息化管理模式提出了宝贵的建设性意见,将积极推进全省范围的“三网合一”信息化载体建设,完善新生儿疾病筛查信息系统,通过信息数字化技术继续提升我省的新生儿疾病筛查水平。