一出生就长了“小尾巴” 没钱手术可能活不过一周岁
“切尾”缺2万元手术费 请帮帮他
时报记者 柴悦颖 通讯员 王雪飞 文 张 之 冰 摄
时报讯 出生才11个月的陈宇恒，不会叫爸爸、妈妈，不会站立，不会走路，不会吃饭……光着小脚的他，小小的身体缩在奶奶怀里，眨着大眼睛看着周围的人。
浙医儿保医院神经外科主治医生林超说，孩子患了一种名叫脊膜膨出的病。只要2万元手术费，他就可以摆脱死亡阴影。可是，带着他来看病的爷爷奶奶很为难。小宇恒的爷爷低着头落泪：“他的父母很早就抛下他出走了，我们没有钱。”本来想带着孙子离开，却听到林超说，这样把孩子抱走，孩子随时可能因为感染离开人世。没钱又急需治病的现状，让两位老人为难得一直哭，不知道该怎么办。
宝宝患病 父母狠心离开
初见小宇恒时，他正很享受地吸着隔壁床送来的奶粉。
奶奶很疲惫，操着浓重贵州口音的普通话说着孩子的身世。“宇恒出生时，他爸爸20岁，妈妈22岁。一生下来，孩子的屁股上就有个鸡蛋大小的‘小尾巴’。”因为先天畸形，生下来没多久，他爸爸就离家出走了，之后，妈妈受不了也离开了。“听说两个人在广东打工，但电话怎么也打不通。”
小宇恒的爷爷奶奶心疼孙子，一直用心照顾着。屁股上的这条“小尾巴”就成了两位老人的心病。“小尾巴”很软，但一碰，孩子就会痛得大哭。奶奶整夜整夜照看孩子，让他侧睡，白天，就一直抱在手里，舍不得让宇恒站着。
“原来，我以为‘小尾巴’不会再长大了，谁知道，它越来越鼓，出生半年后就有碗口大，皮肤被撑得很薄。”爷爷很焦急，瘦小的孩子背着这么一条“小尾巴”，没法穿衣服裤子，更不要说像别的孩子一样学走路。
倾家荡产凑了1万元，爷爷、奶奶带着孙子踏上求医路。在云南的医院就诊时，医生说手术要几万块，二老根本出不起钱，只好失望地回老家，期待“小尾巴”自愈。
转眼，与小宇恒同龄的孩子都会走路、会吃饭、会叫人了，但他却不会，身体也很瘦小，只有8公斤重。而“小尾巴”却鼓到了皮球大小。 听说杭州能治这种病，而且费用很低，爷爷奶奶又带着小宇恒赶到杭州。上周三，林超接到了这位小病人。掀开衣服看到孩子屁股后面的“小尾巴”，他的心都纠起来了。“孩子的病，很明显是先天性脊膜膨出。肿块里面有脑脊液，还有一束束像头发一样的脊髓神经，又叫马尾神经。脊髓和大脑相通，尽管很小心，但这个肿块凸在皮肤外，已经被磨破了。脑脊液顺着中枢神经流出来，会造成感染。细菌从这个伤口进去，直接进入大脑，孩子随时可能没命。”
欠费也要先做手术
得知在杭州手术，费用也要2万元，爷爷奶奶犹豫了，又想带孩子回家，被林超医师挽留下来。
林超说，有先天性脊膜膨出的孩子，最佳手术时间是出生后3到6个月。“这个地方的脊椎和大脑相通，脑脊液会顺着中枢神经，从这个缺口流进包块里，让包块越变越大，直到撑破。不仅会造成下身瘫痪，还会感染大脑，危及性命。现在动手术风险已挺大，不能再拖了。最坏的后遗症，是终身插导尿管，但我们一定尽力而为。”手术大概需要2小时，术后怕感染，需要趴着睡3个月。不过婴儿愈合能力强，在出生18个月以前能完全长好。“再拖下去情况会很严重。”
林超一边劝服小宇恒的爷爷奶奶，一边已安排手术。“孩子的命要紧，现在暂时对创口清洗消毒，费用先欠着，我们明天就会给孩子动手术。希望能有好心人帮帮这个孩子。”
现在让林超最担心的是，小宇恒长期营养不良出现贫血，血色素只有6.5克(正常在10克以上)。在术前，还要先输红细胞，血色素补到7.5克才能动手术。
需要你的援助
2万元，或许并不算少，是普通人半年甚至全年的收入。但是，它能挽回一条小生命，能够给他生存的希望与一辈子，这样比来，这2万元又不算多了。只要我们少打一趟车、少去饭店撮一顿，每人拿出10元、20元，千人齐心就能许他一个健康成长的未来。如果你愿意成为千人万人中的一员，可以直接前往浙大儿院住院部9病区20床，亲手把捐款交到小宇恒的家人手中。